歐盟機械CE-MD認證申請要求及周期。機械生產(chǎn)廠家在向歐洲出口產(chǎn)品需要CE認證證書，在認證前期或許不知道機械產(chǎn)品CE認證流程和步驟，這樣導致認證沒有準備，無法有條理的進行CE認證。沒關(guān)系，今天小編就帶大家一起來看看。

　　CE-MD指令檢測認證簡介

　　機械設(shè)備CE認證需要滿足歐盟機械MD指令要求，MD 是Machinery Directive的縮寫，歐盟早頒布的機械指令是從1995年開始實施，根據(jù)歐盟機械指令的要求凡是在歐洲境內(nèi)使用的機械，不論是歐洲各國所制造的還是外國所制造而銷往歐洲境內(nèi)的機械產(chǎn)品，都要求按歐盟有關(guān)技術(shù)法規(guī)的規(guī)定，進行機械CE認證并且在機械本體上加施象征安全永久性的CE標志，以證明該機械符合有關(guān)指令，現(xiàn)行機械指令2006/42/EC自2009年12月29日開始執(zhí)行。

　　機械設(shè)備做CE-MD指令檢測認證要準備的技術(shù)文件：

　　1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；

　　2、產(chǎn)品使用說明書；

　　3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；

　　4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；

　　5、產(chǎn)品電氣原理圖、方框圖和線路圖等；

　　6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

　　7、測試報告 （Testing Report）；

　　8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；

　　9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

　　10、CE符合聲明（DOC）。