為在當(dāng)今全球市場(chǎng)獲得成功，您需要采用盡可能的高效和低耗的方法提升您的產(chǎn)品和過(guò)程的價(jià)值，對(duì)很多公司來(lái)說(shuō)，管理體系認(rèn)證可以提供全球市場(chǎng)的認(rèn)可，改善內(nèi)部流程，進(jìn)而增加顧客滿意。 儀器儀表生產(chǎn)企業(yè)辦理ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料 ： 企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、一般納稅人資質(zhì)以及開(kāi)票信息、生產(chǎn)流程、工藝流程、體系文件、質(zhì)量文件、 A：文件控制。 質(zhì)量管理體系所要求的文件應(yīng)予以控制，質(zhì)量記錄是一種特殊類(lèi)型的文件。應(yīng)以編制形式文件的程序，以規(guī)定以下方面所需的控制： 確保文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識(shí)別； 確保在使用處可獲得有關(guān)版本的適用文件； 確保文件保持清晰，易于識(shí)別； B：記錄控制。 為符合要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行提供證據(jù)而建立的記錄，應(yīng)予以控制，組織應(yīng)編制形成的文件的程序，以規(guī)定記錄的標(biāo)識(shí)、貯存、保護(hù)、檢查、保留和鼾所需的控制記錄應(yīng)保持清晰、易于識(shí)別和檢查。 C：內(nèi)部審核。 企業(yè)應(yīng)按審核的時(shí)間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核，以確定質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持有效性。企業(yè)采用適宜的方法對(duì)質(zhì)量管理體系過(guò)程進(jìn)行監(jiān)視，并在適用時(shí)進(jìn)行測(cè)量，對(duì)未能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)募m正和糾正措施。對(duì)產(chǎn)品的合格的率也要進(jìn)行監(jiān)視。以提高產(chǎn)品的合格率。 D：不合格品控制。 對(duì)不合格進(jìn)行控制：企業(yè)應(yīng)確保不符合產(chǎn)品得到識(shí)別和控制。還得編寫(xiě)形成文件的程序以規(guī)定不合格品控制以及不合格品鼾的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。 E：糾正措施。 企業(yè)應(yīng)采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再發(fā)生，糾正措施應(yīng)與所遇到不合格的影響程度相適應(yīng)。 F：預(yù)防措施。 預(yù)防措施指：確定潛在不合格品及其原因；評(píng)價(jià)防止不合格品的發(fā)生；確定并實(shí)施所需的措施；評(píng)審所采取的預(yù)防措施的有效性。 ISO9000質(zhì)量管理體系應(yīng)該是組織的一項(xiàng)戰(zhàn)略性決策，ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)能應(yīng)用于內(nèi)部和外部（包括認(rèn)證機(jī)構(gòu)）評(píng)定組織滿足顧客要求，適用于產(chǎn)品的法律法規(guī)和組織自身要求的能力。[本信息來(lái)自于今日推薦網(wǎng)]