金蝌蚪種子發(fā)展有限公司大量供應(yīng)優(yōu)質(zhì)蘋(píng)果種子 聯(lián)系人：王興偉
移動(dòng)電話：15035022122         13509792579  電    話： 0359-6560008       03596560006 蘋(píng)果種子和果肉DNA提取方法,以轉(zhuǎn)豇豆胰蛋白酶抑制劑基因(CpTI)'嘎拉'('Gala')蘋(píng)果果實(shí)為試材,采用改良CTAB法、SDS法與高鹽低pH SDS法對(duì)蘋(píng)果種子和果肉進(jìn)行基因組總DNA提取.結(jié)果表明,在提取種子基因組DNA時(shí),供試3種提取方法均可獲得純度較高的DNA,但不同方法所獲得的DNA產(chǎn)量差異較大,以改良CTAB法獲得的DNA產(chǎn)量最高,為0.221 mg/(gFW),SDS法和高鹽低pH SDS法所獲得DNA產(chǎn)量偏低,分別為0.053 mg/(gFW)和0.034 mg/(gFW);在提取果肉基因組DNA時(shí),SDS法在純度和產(chǎn)量上效果最好,DNA的A260/A280值為1.808,產(chǎn)量為0.012mg/(gFW),而其他2種方法提取質(zhì)量較差.考慮到質(zhì)量和得率的綜合因素,認(rèn)為改良CTAB法適宜提取轉(zhuǎn)基因蘋(píng)果種子DNA,SDS法適宜提取轉(zhuǎn)基因蘋(píng)果果肉[本信息來(lái)自于今日推薦網(wǎng)]